临床前研究：血小板PAR4信号以性别特异方式调控胶质母细胞瘤抗肿瘤免疫

一项发表于Cancer Cell的研究（PMID 42956742）发现，PAR4介导的血小板反应性增高参与胶质母细胞瘤（GBM）抗肿瘤免疫的性别差异。在小鼠模型中，药物或基因抑制PAR4仅在雌性中延长生存，且该作用依赖雌激素，通过肿瘤微环境中CD8+T细胞浸润与功能增强介导，并与雌激素受体β（ERβ）信号相关。结果来自动物模型，PAR4作为治疗靶点尚需临床验证。