美国心脏协会科学年会展出三项研究：卒中后及2型糖尿病人群降血压治疗在研究与实践中的挑战
三项研究周六在美国心脏协会芝加哥科学年会上展出，探讨卒中及2型糖尿病人群的降压策略。其中一项小型但人群多样的试验测试卒中后使用一种常用利尿剂，另一项研究强化治疗以达成低于标准的卒中后血压目标，第三项探索2型糖尿病患者更积极的降压。文中指出高血压升高这些人群严重心血管事件风险、治疗需跨专科协作，新闻稿未给出具体结果数据。
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STAT · 医学与生命科学新闻 The Lancet · Online DAPT-SHOCK-AMI 随机双盲试验：急性心肌梗死合并心源性休克患者中 Cangrelor 与碾碎替格瑞洛比较，30 天主要终点非劣效未成立
DAPT-SHOCK-AMI 随机双盲试验在急性心肌梗死合并心源性休克（AMI-CS）患者中比较 Cangrelor 与碾碎替格瑞洛两种 P2Y12 抑制策略。结果显示，主要 PCI 结束时 Cangrelor 达到有效血小板抑制的比例更高，但 30 天临床主要终点未证实其相对碾碎替格瑞洛的非劣效。作者称这是该人群首个此类随机试验，结果可为未来 P2Y12 抑制策略研究提供依据。
PubMed · Thrombosis and Haemostasis 两阶段机器学习多变量模型辅助血栓ophilia管理临床决策的开发与评估：波恩大学医院496例单中心回顾性研究
德国波恩大学医院开展单中心回顾性研究，基于2019至2024年496例完成完整血栓ophilia检查患者的临床与实验室数据，开发两阶段机器学习模型（XGBClassifier联合XGBOrdinalV2）预测血栓ophilia风险分类及抗凝建议。
PubMed · Thrombosis and Haemostasis RIETE登记2013–2024：31国住院急性肺栓塞患者初始抗凝的时间趋势与地区差异研究
一项基于RIETE前瞻性多国登记、覆盖31国273家医院2013–2024年36210例住院急性肺栓塞成人患者的观察性研究发表。83.2%患者初始接受皮下低分子肝素（LMWH），7.1%接受普通肝素（UFH），6.8%接受直接口服抗凝药；LMWH使用从85.8%降至79.2%，UFH从8.9%升至10.4%（未校正），LMWH地区差异为37%–95%。
PubMed · Physics in Medicine and Biology Garfield++蒙特卡洛模型研究超高剂量率下空通气式平行板电离室电荷收集效率中的空间电荷效应与离子复合
研究人员在Garfield++蒙特卡洛粒子输运框架中实现离子-离子复合与自洽空间电荷电场计算，用于模拟FLASH放疗超高剂量率（UHDR）照射下平行板电离室的电荷收集效率（CCE）。
PubMed · Physics in Medicine and Biology Mobetron 9 MeV UHDR电子直线加速器FLASH-RT脉冲宽度特异性相空间建模与参考束表征：基于GAMOS 6.2.0蒙特卡洛模拟的方法学研究
一项计算方法学研究使用GAMOS 6.2.0蒙特卡洛模拟，为Mobetron UHDR（9 MeV）电子直线加速器建立脉冲宽度特异性相空间文件生成方法，覆盖1.2–4.0 μs脉宽和2.5–10 cm临床限光筒。
PubMed · Physics in Medicine and Biology 综述：常规与FLASH放疗之间的放射生物学剂量率效应
Marvin Reimold在Physics in Medicine and Biology发表综述（PMID 42994088），总结0.4–35 Gy/s中间剂量率范围的放射生物学证据，涵盖斑马鱼胚胎与啮齿类体内模型、体外实验及水辐解研究。
PubMed · Cardiovascular Research 动脉粥样硬化斑块成纤维细胞源于外膜与中膜Pdgfra谱系阳性细胞并主要维持成纤维细胞身份（小鼠研究，Cardiovascular Research）
一项发表于 Cardiovascular Research 的小鼠与人类动脉单细胞 RNA 测序荟萃分析（54 个测序文库，含 Myh11、Cdh5 谱系报告小鼠及 Ldlr-/- 小鼠斑块）显示，斑块成纤维细胞身份由 Pdgfra、Pi16、Cygb、Serpinf1 mRNA 稳定定义。
PubMed · Cardiovascular Research Cardiovascular Research发表综述：脂肪酸合酶（FAS）在心血管疾病中的分子机制与治疗靶向（含TVB-2640/denifanstat）
《Cardiovascular Research》发表一篇综述，系统梳理脂肪酸合酶（FAS）在心血管稳态与疾病中的分子机制及治疗靶向。综述指出循环FAS主要源于肝脏，与脂蛋白结合并促进巨噬细胞泡沫细胞形成，独立于LDL-C浓度，可作为外周动脉疾病的诊断生物标志物；临床前模型中巨噬细胞Fasn缺失使动脉粥样硬化减少20–40%。
PubMed · Cardiovascular Research AI衍生脾脏摄取比与主要不良心血管事件相关：REFINE PET注册多中心回顾性研究
研究团队在REFINE PET注册中6个中心16 650例接受瑞加诺生负荷82Rb PET心肌灌注成像的患者中，开发全自动算法计算应激与静息脾脏摄取比（SR），回顾性分析其与主要不良心血管事件（MACE）的关联，中位随访3.4年。
PubMed · Cardiovascular Research 肺栓塞患者血小板脂质组改变与血小板分化为不同亚群相关：合并右心室受累者的观察性研究
一项纳入48例急性肺栓塞（PE）患者的观察性研究，通过CT肺动脉造影和超声心动图区分有无右心室（RV）受累，采用流式细胞术和HPLC-ESI-QTOF-MS/MS分析血小板亚群与脂质组。合并RV受累者聚集型血小板水平更高（P=0.021）、促凝型血小板更低（P=0.033），胆固醇酯、甘油三酯和脂肪酸显著上调，且脂质与两种血小板亚群水平相关。结果提示血小板脂质组重塑可能与PE中血小板表型分化有关。
PubMed · Cardiovascular Research CRISPR/Cas9 小鼠模型靶向 Flt1 选择性多聚腺苷酸化促进缺血后血管生成（临床前研究）
研究者在 Cardiovascular Research 发表临床前研究，通过 CRISPR/Cas9 同源定向修复在 Flt1 exon 13/intron 13 5' 剪接位点引入沉默突变，建立激活选择性多聚腺苷酸化（APA）的小鼠模型，导致全长 FLT1 完全缺失、可溶型 sFLT1 表达增加。
PubMed · Cell Reports Cell Reports发表临床前研究：进食-禁食节律而非肿瘤内在时钟决定结直肠癌对PPAR拮抗剂的敏感性
Cell Reports于2026-11-06在线发表的这项研究（PMID 42993626）在结直肠癌细胞2D/3D模型、患者来源类器官及荷瘤小鼠中发现，进食-禁食节律而非肿瘤内在时钟决定对PPAR拮抗剂的敏感性。
PubMed · Journal of Experimental Biology 衰老增加跑步净代谢成本并伴随踝至髋关节机械功重新分布：18名年轻运动员与18名老年运动员对照研究发表于Journal of Experimental Biology
一项发表于Journal of Experimental Biology的对照研究纳入18名年轻运动员和18名老年（master）运动员，测量跖屈最大等长力矩、跟腱刚度及2.5和3.0 m s⁻¹跑步时的COTnet、关节功与跟腱应变能。
PubMed · eLife 秀丽隐杆线虫机制研究：低氧应答经生物胺能与神经肽能神经环路延长寿命
机制研究显示，秀丽隐杆线虫中遗传激活低氧应答可延长寿命，ADF血清素能神经元的HIF-1信号对此既必要又充分，并经GABA能RIS中间神经元的受体SER-7起作用，酪胺、GABA、神经肽NLP-17及氧/二氧化碳感知神经元亦参与该环路。作者指出哺乳动物特定组织中低氧应答存在负面效应限制转化，该环路为衰老调节靶点提供线索。文章在线发表于eLife（2026-11-06，PMID 42992993）。
PubMed · Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery 机器学习建模UNOS数据库提示肺移植离体时间延长风险存在供体类型特异性
研究者基于UNOS数据库2012–2024年28,120例成年肺移植受者，用Light Gradient Boosting Machine模型结合SHAP量化供体类型、机器灌注与离体（OOB）时间对移植后一年死亡率的影响。
PubMed · Clinical Cancer Research 探索性分析：剂量中断与减量对四种EGFR突变非小细胞肺癌TKI疗效的影响
研究者收集支持afatinib、dacomitinib、mobocertinib和osimertinib获FDA原批准的临床试验患者水平数据，用时间依赖Cox模型和30/60/90天landmark模型分析日剂量及早期剂量修改对EGFR突变非小细胞肺癌PFS和OS的影响，研究发表于Clinical Cancer Research（PMID 42993168）。
PubMed · European Heart Journal BioTAK 生物标志物评分用于 Takotsubo 综合征与急性冠脉综合征的早期鉴别：开发与外部验证研究
研究者基于 3615 例 ACS 或 Takotsubo 综合征（TTS）患者的重叠注册数据，在 1823 例开发队列中以机器学习引导特征选择和 logistic 回归构建五项生物标志物评分 BioTAK（含 NT-proBNP、PAM、sLOX-1、LDL-C 及性别），并在 1792 例独立队列外部验证。
PubMed · Neurology 巴西ELSI-Brazil五年全国代表性分析：未确诊痴呆患病率下降但比例仍高
基于ELSI-Brazil两波全国代表性社区人群调查，研究者评估60岁及以上居民未确诊痴呆的患病率与人群画像。
PubMed · PLANT PHYSIOLOGY 水稻OsPIL1通过OsINV3与茉莉酸信号调控生长-产量-稻瘟病抗性权衡的机制研究
PLANT PHYSIOLOGY发表的水稻机制研究显示，在粳稻丽江新团黑谷（LTH）中，OsPIL1过表达抑制生长、降低产量相关性状并增加稻瘟病感病性，而OsPIL1敲除株系接种Magnaporthe oryzae后抗性增强、真菌生物量降低；这与此前在籼稻Acuce中的报道相反。
PubMed · Journal of Neuroscience 密集时间采样DW-MRI研究显示学习可在数分钟内重塑人脑微结构
该研究在74名参与者中采用密集时间采样的弥散加权MRI（2146幅图像、22个时间点、127分钟）结合任务态fMRI，追踪陈述性学习及后续静息期间的脑微结构变化，并以37名匹配对照验证。学习诱导的平均弥散系数（MD）下降在学习开始后约7分钟出现，最稳定变化定位于左侧枕中回/颞中回，且在功能激活区域持续发展至学习后离线巩固期；对照组无变化。材料仅提供摘要，未见长期随访或重复验证数据。
PubMed · PLoS ONE 马达加斯加家禽业抗生素管理挑战：非正规性、认知缺口与市场约束的定性研究
一项定性研究于2023年4月在马达加斯加家禽密度最高的Analamanga地区开展，对79名养殖户（13户散养、66户半集约化）、10名动物卫生专业人员及10名兽药药店销售者进行半结构化访谈，采用主题分析探讨抗生素使用（ABU）的驱动因素。
STAT · 医学与生命科学新闻 BIO等生物科技行业组织起诉阻止Medicare GLOBE国际药价参照试点，主张其超出法定权限
生物技术创新组织BIO与两家总部位于加州的生物科技行业组织于周五向加州北区美国联邦地区法院提起诉讼，主张特朗普政府将Medicare药价与同类国家价格挂钩的GLOBE（Global Benchmark for Efficient Drug Pricing）定价示范项目超出Medicare法定权限，并请求叫停该模式。
STAT · 医学与生命科学新闻 诺华披露SMA基因疗法Zolgensma治疗后7例既往未公开的儿童肿瘤病例，作为潜在安全信号正接受监管审查
诺华披露，其2019年获批的脊髓性肌萎缩症（SMA）基因疗法Zolgensma治疗患者中累计收到9例肿瘤报告，其中7例为此前未公开的新病例，2例迄今显示肿瘤可能与治疗本身相关。这些病例目前仅被视为潜在安全信号，SMA Europe发声明称监管机构正在审查，其余病例的因果关系尚未确定。诺华本周早些时候已向神经科医生通报该信息。
STAT · 医学与生命科学新闻 美国威斯康星州报告一名婴儿感染麻疹后死亡，为该州36年来首例麻疹死亡
美国威斯康星州卫生服务部周四宣布，该州西南部一名婴儿感染麻疹后死亡，为该州36年来即1990年以来的首例麻疹死亡。出于保护家庭隐私，官方未说明死亡发生的地点，也未提供其他细节。婴儿的感染来源、疫苗接种情况等信息原文均未给出，事件属群体层面的公共卫生通报。
STAT · 医学与生命科学新闻 分析研究：PhRMA 2019至2025年投入约5900万美元搜索广告影响美国公众药价认知
发表于 Clinical Pharmacology & Therapeutics 的分析通过数据建模估算，美国药品研究与制造商协会（PhRMA）在2019至2025年投入约5900万美元搜索广告，用于影响公众对处方药成本议题的看法。
STAT · 医学与生命科学新闻 安纳伯格公共政策中心调查：66%美国人从未听说过kratom，7-OH等浓缩物被警示为新兴公共卫生威胁，多州已发布紧急禁令
kratom制品基本不受监管，效力大幅增强并在烟店与加油站货架随处可见；卫生官员警示7-hydroxymitragynine（7-OH）等浓缩物为新兴公共卫生威胁，联邦限制政策待定，多州及地方已对7-OH乃至全部kratom产品发布紧急禁令。安纳伯格公共政策中心调查显示，约66%美国人从未听说过kratom；在有认知者中，很少有人能区分其天然叶形式与更合成的衍生产品。
STAT · 医学与生命科学新闻 评论：AI依赖的医疗记录并不总能完整反映女性的真实健康状况
9月Gallup-Pivotal女性健康调查显示，34%的美国女性表示过去五年医务人员曾淡化或忽视其症状，33%报告被误诊或未能获得诊断，男性为21%。流行病学家与社会学家两位作者将87名女性的电子医疗记录与详细访谈配对，发现病历讲述的故事有所不同。评论据此提出，依赖此类记录的AI未必能完整反映女性真实健康状况。
STAT · 医学与生命科学新闻 Medicare推进远程患者监测第三方禁令但推迟至2029年实施，相关方寻求替代方案
尽管卫生科技公司、医院、保险机构与专科组织广泛反对，Medicare监管机构本周仍推进禁止医院等提供方使用第三方交付远程患者监测（RPM）服务的计划，但将实施推迟两年至2029年，为提供方自建服务留出时间。
STAT · 医学与生命科学新闻 STAT报道：诺华披露脊髓性肌萎缩症基因疗法Zolgensma用药儿童新增7例肿瘤病例，2019年以来累计达9例
据STAT报道，诺华披露7例既往未报告的肿瘤病例，患儿均曾接受其脊髓性肌萎缩症基因疗法Zolgensma治疗，该疗法2019年获批以来肿瘤报告累计达9例，由STAT记者Ed Silverman与Jason Mast报道。本条材料标题同时提及Amgen的Repatha与更少心脏病发作相关，但正文未提供该部分的任何细节。
STAT · 医学与生命科学新闻 STAT+报道：新发肿瘤病例显示常用基因治疗载体AAV存在致癌风险
STAT新闻报道，今年一系列肿瘤病例为腺相关病毒（AAV）这一广泛使用的基因治疗载体可致癌提供了有力证据，结束了约二十年的争论；AAV载体已被用于向数千名患者递送新基因。罗切斯特大学神经科医生Sam Mackenzie表示，该风险将改变部分脊髓性肌萎缩患者的治疗权衡。全文为STAT+付费内容，具体病例细节未在可见正文中披露。
ClinicalTrials.gov API v2 · 登记更新 Axsome Therapeutics登记solriamfetol治疗儿童青少年ADHD的III期开放标签长期安全性研究（NCT07773883）
Axsome Therapeutics在ClinicalTrials.gov更新登记NCT07773883：一项III期、多中心、开放标签研究，评估solriamfetol在患ADHD（注意缺陷多动障碍）的儿童青少年中的长期安全性。本次材料仅提供方案描述，未报告招募状态、样本量、主要终点或安全性结果，具体状态以登记库后续提交为准。
ClinicalTrials.gov API v2 · 登记更新 BrainGate2：失语人群皮质内神经接口系统可行性研究（BG-Aphasia-01，NCT07791459）在 ClinicalTrials.gov 登记
责任方 Leigh R. Hochberg, MD, PhD 在 ClinicalTrials.gov 登记 BrainGate2 皮质内神经接口系统用于失语人群的可行性研究（BG-Aphasia-01，NCT07791459）。研究目的为获得初步器械安全性信息，并以尝试说话的方式验证失语者在计算机屏幕上生成文字及可听见的计算机生成语音的原理可行性。本次为登记摘要，未提供招募状态、分期或结果数据。
ClinicalTrials.gov API v2 · 登记更新 奥斯陆大学医院登记复发或第二原发头颈癌质子再放疗多中心II期单臂试验（NCT07922967）
奥斯陆大学医院作为责任方在ClinicalTrials.gov登记一项多中心II期单臂试验（NCT07922967），评估质子再放疗用于复发或第二原发头颈癌患者，登记更新时间为2026-11-06。
ClinicalTrials.gov API v2 · 登记更新 美国国家老龄研究所登记试验方案：psilocybin强化认知训练对老年轻度认知障碍及早期阿尔茨海默病者脑健康的影响（NCT07721467）
美国国家老龄研究所（NIA）登记NCT07721467试验方案，拟纳入65岁及以上轻度认知障碍或早期阿尔茨海默病者，亦需认知正常健康老年人，比较认知训练联合psilocybin（裸盖菇素）与单纯认知训练对脑健康的影响。方案写明psilocybin间隔2周口服1粒（第二剂可选）且给药后留院24小时，两组均每日平板脑训练并重复影像与睡眠脑波监测。本记录为方案设计，尚无结果数据。
ClinicalTrials.gov API v2 · 登记更新 六价OX40激动剂INBRX-106单药或联合帕博利珠单抗治疗局部晚期或转移性实体瘤的1/2期、开放标签、非随机4部分试验（ClinicalTrials.gov登记）
一项1/2期、开放标签、非随机、4部分试验在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评估六价OX40激动剂INBRX-106，单独给药或与抗PD-1检查点抑制剂帕博利珠单抗（Keytruda®）联合。试验目的为确定安全性特征并确定最大耐受剂量（MTD）和/或推荐2期剂量（RP2D）。
ClinicalTrials.gov API v2 · 登记更新 安特卫普大学登记MYSSELF研究（NCT07902375）：自采样甲基化分析寻找妇科肿瘤（表观）遗传标志物
安特卫普大学在ClinicalTrials.gov登记MYSSELF研究（NCT07902375），拟分析首次尿液与阴道自采样中的（表观）遗传甲基化标志物，寻找其与子宫内膜、卵巢、外阴或阴道（癌前）病变及绝经后出血的关联。研究将以临床采集的宫颈或外阴样本以及血液、组织样本作对照，探索这些标志物未来能否帮助更早、侵入性更小的妇科肿瘤检测。该记录仅提供研究目的，材料中未给出样本量与当前招募状态等细节。
STAT · 医学与生命科学新闻精选 诺华pelacarsen III期HORIZON试验详细结果公布：大幅降低Lp(a)但未减少心血管事件
STAT新闻报道，诺华资助的III期HORIZON试验详细结果在美国心脏协会（AHA）科学年会上公布，并同步发表于《新英格兰医学杂志》。试验中pelacarsen大幅降低脂蛋白(a)——约五分之一人群携带的遗传性心血管风险因素——但近五年随访中，随机分配至药物或安慰剂的参与者在心梗、卒中、紧急冠脉血运重建和死亡方面均无差异。
关注理由：详细结果坐实此前top-line阴性信号：大幅降低Lp(a)未转化为心血管事件减少，动摇该研发通路的核心假设，可与NEJM同步发表原文对照核实具体数据。
EMA · What's New精选 EMA 授权 rilzabrutinib（Wayrilz）用于既往治疗无效的成人免疫性血小板减少症
EMA 于 2025 年 12 月 22 日授予 Sanofi 的 rilzabrutinib（Wayrilz）欧盟上市授权，用于既往治疗无效的成人免疫性血小板减少症（ITP），并发布 Revision 1 的 EPAR。
关注理由：EMA 发布 rilzabrutinib（Wayrilz）欧盟上市授权 EPAR，含 202 名成人 ITP 随机对照试验数据及 12 周无效停药规则，可用于孤儿药治疗路径跟踪。
EMA · What's New 欧盟撤回阿片依赖替代治疗药Suboxone（buprenorphine/naloxone）上市许可，企业以商业原因申请永久停售
2026年9月11日，欧洲委员会应上市许可持有人Indivior Europe Limited申请撤回Suboxone（buprenorphine/naloxone）在欧盟的上市许可，原因为企业出于商业考虑永久停售。