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今天11月8日周日3 条
  1. PubMed · Thrombosis and Haemostasis

    RIETE登记2013–2024:31国住院急性肺栓塞患者初始抗凝的时间趋势与地区差异研究

    一项基于RIETE前瞻性多国登记、覆盖31国273家医院2013–2024年36210例住院急性肺栓塞成人患者的观察性研究发表。83.2%患者初始接受皮下低分子肝素(LMWH),7.1%接受普通肝素(UFH),6.8%接受直接口服抗凝药;LMWH使用从85.8%降至79.2%,UFH从8.9%升至10.4%(未校正),LMWH地区差异为37%–95%。

  2. PubMed · Cardiovascular Research

    肺栓塞患者血小板脂质组改变与血小板分化为不同亚群相关:合并右心室受累者的观察性研究

    一项纳入48例急性肺栓塞(PE)患者的观察性研究,通过CT肺动脉造影和超声心动图区分有无右心室(RV)受累,采用流式细胞术和HPLC-ESI-QTOF-MS/MS分析血小板亚群与脂质组。合并RV受累者聚集型血小板水平更高(P=0.021)、促凝型血小板更低(P=0.033),胆固醇酯、甘油三酯和脂肪酸显著上调,且脂质与两种血小板亚群水平相关。结果提示血小板脂质组重塑可能与PE中血小板表型分化有关。

11月7日周六
  1. EMA · What's New

    EMA 授权 rilzabrutinib(Wayrilz)用于既往治疗无效的成人免疫性血小板减少症

    EMA 于 2025 年 12 月 22 日授予 Sanofi 的 rilzabrutinib(Wayrilz)欧盟上市授权,用于既往治疗无效的成人免疫性血小板减少症(ITP),并发布 Revision 1 的 EPAR。

    关注理由:EMA 发布 rilzabrutinib(Wayrilz)欧盟上市授权 EPAR,含 202 名成人 ITP 随机对照试验数据及 12 周无效停药规则,可用于孤儿药治疗路径跟踪。

11月6日周五
  1. PubMed · Journal of General Internal Medicine

    镰状细胞病血管闭锁发作期间虚拟现实镇痛的可行性与可接受性:一项前瞻性试点自身前后对照研究

    一项前瞻性试点自身前后对照研究纳入20例镰状细胞病(SCD)成人血管闭锁发作(VOEs)患者,评估经Meta Quest 3头显使用虚拟现实(VR)作为辅助非药物镇痛的可行性。干预后疼痛评分由平均7.25降至6.35(p=0.002),75%报告VR至少有一定分散疼痛作用,85%出现轻度或无模拟眩晕症状。作者认为VR作为VOEs期间辅助非药物策略可行且可接受,需在更大规模对照研究中进一步验证。

  2. PubMed · Thrombosis and Haemostasis

    天然半胱氨酸变异揭示因子XI二硫键依赖的结构与功能异质性

    一项对携新发F11/KLKB1 7-Mb缺失半合子患者中FXI p.Phe295Cys变异的临床、生化和重组表达研究显示,患者为重度FXI缺乏,残留FXI:C活性7%,血浆中存在两种二硫键连接的FXI电泳异质体,突变体特有Cys317、Cys321和Cys193 CAM修饰提示巯基可用性改变。患者接触途径依赖的凝血酶生成受损而组织因子途径保留,无自发出血,预防性处理后顺利接受两次手术。

11月5日周四
  1. PubMed · Cell stem cell

    基于DNA甲基化的表观基因组编辑在人造血干细胞中诱导可逆基因沉默并调控血小板功能

    研究者在原代人造血干细胞(HSC)中以RNA瞬时递送基于DNA甲基化的表观基因组编辑器,靶向血小板整合素β3(ITGB3)诱导可遗传基因沉默,沉默经长期自我更新与巨核细胞分化持续存在,并使体外来源血小板聚集受损,该位点靶向去甲基化可部分逆转。

11月4日周三
11月3日周二
  1. PubMed · Leukemia

    Leukemia发表小鼠与患者研究:CALR突变骨髓增殖性肿瘤中TIGIT阳性NK细胞涌现并受其约束

    Leukemia发表的一项小鼠模型与CALR或JAK2突变骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者研究显示,CALR突变患者NK细胞脱颗粒能力保留甚至超过JAK2突变患者,但高表达免疫检查点TIGIT,且患者CD34⁺细胞TIGIT配体CD112水平升高。移植小鼠模型中TIGIT阻断使血小板数减少。结果提示CALR突变MPN的NK细胞被激活但受TIGIT约束,为该亚群探索TIGIT阻断恢复NK免疫提供依据。

10月30日周五
  1. FDA · MedWatch Safety Alerts

    血液病学:Platelet Factor 4 (PF4) Radioimmunoassay Recall: Instrumentation Laboratories Removes HemosIL AcuStar HIT-IgG(PF4-H)

    原文摘录:This recall involves removing certain devices from where they are used or sold. The FDA has identified this recall as the most serious type. This device may cause serious injury or death if you continue to use it. … Health care professionals and consumers may report adverse reactions or quality problems they experienced using these devices to MedWatch: The FDA Safety Information and Adverse Event Reporting Program

    关注理由:这篇血液病学资料可用于了解领域进展,研究设计、结果和局限性值得一起阅读。

10月14日周三
9月14日周一
  1. 中国医学科学院/北京协和医学院 · 院校报道

    中国医学科学院血液病医院程涛、朱平、高欣团队在Protein & Cell在线发表人类生命全程血细胞单细胞转录组图谱研究并构建泛血液肿瘤预后评估框架

    中国医学科学院血液病医院程涛、朱平、高欣团队2026年9月8日在Protein & Cell在线发表研究(DOI:10.1093/procel/pwag064),整合约百万个单细胞转录组数据,基于覆盖胎儿至老年五个生命阶段的207例健康个体,构建涵盖96个血细胞亚群的生命全程血液细胞图谱。