两阶段机器学习多变量模型辅助血栓ophilia管理临床决策的开发与评估:波恩大学医院496例单中心回顾性研究
德国波恩大学医院开展单中心回顾性研究,基于2019至2024年496例完成完整血栓ophilia检查患者的临床与实验室数据,开发两阶段机器学习模型(XGBClassifier联合XGBOrdinalV2)预测血栓ophilia风险分类及抗凝建议。
德国波恩大学医院开展单中心回顾性研究,基于2019至2024年496例完成完整血栓ophilia检查患者的临床与实验室数据,开发两阶段机器学习模型(XGBClassifier联合XGBOrdinalV2)预测血栓ophilia风险分类及抗凝建议。
一项基于RIETE前瞻性多国登记、覆盖31国273家医院2013–2024年36210例住院急性肺栓塞成人患者的观察性研究发表。83.2%患者初始接受皮下低分子肝素(LMWH),7.1%接受普通肝素(UFH),6.8%接受直接口服抗凝药;LMWH使用从85.8%降至79.2%,UFH从8.9%升至10.4%(未校正),LMWH地区差异为37%–95%。
一项纳入48例急性肺栓塞(PE)患者的观察性研究,通过CT肺动脉造影和超声心动图区分有无右心室(RV)受累,采用流式细胞术和HPLC-ESI-QTOF-MS/MS分析血小板亚群与脂质组。合并RV受累者聚集型血小板水平更高(P=0.021)、促凝型血小板更低(P=0.033),胆固醇酯、甘油三酯和脂肪酸显著上调,且脂质与两种血小板亚群水平相关。结果提示血小板脂质组重塑可能与PE中血小板表型分化有关。
EMA 于 2025 年 12 月 22 日授予 Sanofi 的 rilzabrutinib(Wayrilz)欧盟上市授权,用于既往治疗无效的成人免疫性血小板减少症(ITP),并发布 Revision 1 的 EPAR。
关注理由:EMA 发布 rilzabrutinib(Wayrilz)欧盟上市授权 EPAR,含 202 名成人 ITP 随机对照试验数据及 12 周无效停药规则,可用于孤儿药治疗路径跟踪。
一项前瞻性试点自身前后对照研究纳入20例镰状细胞病(SCD)成人血管闭锁发作(VOEs)患者,评估经Meta Quest 3头显使用虚拟现实(VR)作为辅助非药物镇痛的可行性。干预后疼痛评分由平均7.25降至6.35(p=0.002),75%报告VR至少有一定分散疼痛作用,85%出现轻度或无模拟眩晕症状。作者认为VR作为VOEs期间辅助非药物策略可行且可接受,需在更大规模对照研究中进一步验证。
一项对携新发F11/KLKB1 7-Mb缺失半合子患者中FXI p.Phe295Cys变异的临床、生化和重组表达研究显示,患者为重度FXI缺乏,残留FXI:C活性7%,血浆中存在两种二硫键连接的FXI电泳异质体,突变体特有Cys317、Cys321和Cys193 CAM修饰提示巯基可用性改变。患者接触途径依赖的凝血酶生成受损而组织因子途径保留,无自发出血,预防性处理后顺利接受两次手术。
研究者在原代人造血干细胞(HSC)中以RNA瞬时递送基于DNA甲基化的表观基因组编辑器,靶向血小板整合素β3(ITGB3)诱导可遗传基因沉默,沉默经长期自我更新与巨核细胞分化持续存在,并使体外来源血小板聚集受损,该位点靶向去甲基化可部分逆转。
临床前研究用化学酶法合成均一十二糖 12G-2,通过 2-O-硫酸化葡萄糖醛酸与工程化硫酸化修饰降低血小板因子 4(PF4)结合,同时保留抗凝血酶结合域。
原文摘录:Incomplete or delayed endothelialization after stent implantation compromises vascular healing and increases the risk of restenosis and late thrombosis.
Leukemia发表的一项小鼠模型与CALR或JAK2突变骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者研究显示,CALR突变患者NK细胞脱颗粒能力保留甚至超过JAK2突变患者,但高表达免疫检查点TIGIT,且患者CD34⁺细胞TIGIT配体CD112水平升高。移植小鼠模型中TIGIT阻断使血小板数减少。结果提示CALR突变MPN的NK细胞被激活但受TIGIT约束,为该亚群探索TIGIT阻断恢复NK免疫提供依据。
原文摘录:BACKGROUND: Despite advances in transcatheter aortic valve replacement (TAVR), access-site vascular complications remain an important source of procedural morbidity. … 9%), wherea
原文摘录:This recall involves removing certain devices from where they are used or sold. The FDA has identified this recall as the most serious type. This device may cause serious injury or death if you continue to use it. … Health care professionals and consumers may report adverse reactions or quality problems they experienced using these devices to MedWatch: The FDA Safety Information and Adverse Event Reporting Program
关注理由:这篇血液病学资料可用于了解领域进展,研究设计、结果和局限性值得一起阅读。
一项检索至2026年1月的系统综述与Meta分析纳入11项观察性研究(6项病例对照、5项队列,63,325名参与者、3581例VTE事件),评估脂蛋白(a)升高与静脉血栓栓塞(VTE)的关联。
中国医学科学院血液病医院程涛、朱平、高欣团队2026年9月8日在Protein & Cell在线发表研究(DOI:10.1093/procel/pwag064),整合约百万个单细胞转录组数据,基于覆盖胎儿至老年五个生命阶段的207例健康个体,构建涵盖96个血细胞亚群的生命全程血液细胞图谱。