Axsome Therapeutics登记solriamfetol治疗儿童青少年ADHD的III期开放标签长期安全性研究（NCT07773883）
Axsome Therapeutics在ClinicalTrials.gov更新登记NCT07773883：一项III期、多中心、开放标签研究，评估solriamfetol在患ADHD（注意缺陷多动障碍）的儿童青少年中的长期安全性。本次材料仅提供方案描述，未报告招募状态、样本量、主要终点或安全性结果，具体状态以登记库后续提交为准。
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ClinicalTrials.gov API v2 · 登记更新 ClinicalTrials.gov API v2 · 登记更新 BrainGate2：失语人群皮质内神经接口系统可行性研究（BG-Aphasia-01，NCT07791459）在 ClinicalTrials.gov 登记
责任方 Leigh R. Hochberg, MD, PhD 在 ClinicalTrials.gov 登记 BrainGate2 皮质内神经接口系统用于失语人群的可行性研究（BG-Aphasia-01，NCT07791459）。研究目的为获得初步器械安全性信息，并以尝试说话的方式验证失语者在计算机屏幕上生成文字及可听见的计算机生成语音的原理可行性。本次为登记摘要，未提供招募状态、分期或结果数据。
ClinicalTrials.gov API v2 · 登记更新 奥斯陆大学医院登记复发或第二原发头颈癌质子再放疗多中心II期单臂试验（NCT07922967）
奥斯陆大学医院作为责任方在ClinicalTrials.gov登记一项多中心II期单臂试验（NCT07922967），评估质子再放疗用于复发或第二原发头颈癌患者，登记更新时间为2026-11-06。
ClinicalTrials.gov API v2 · 登记更新 美国国家老龄研究所登记试验方案：psilocybin强化认知训练对老年轻度认知障碍及早期阿尔茨海默病者脑健康的影响（NCT07721467）
美国国家老龄研究所（NIA）登记NCT07721467试验方案，拟纳入65岁及以上轻度认知障碍或早期阿尔茨海默病者，亦需认知正常健康老年人，比较认知训练联合psilocybin（裸盖菇素）与单纯认知训练对脑健康的影响。方案写明psilocybin间隔2周口服1粒（第二剂可选）且给药后留院24小时，两组均每日平板脑训练并重复影像与睡眠脑波监测。本记录为方案设计，尚无结果数据。
ClinicalTrials.gov API v2 · 登记更新 六价OX40激动剂INBRX-106单药或联合帕博利珠单抗治疗局部晚期或转移性实体瘤的1/2期、开放标签、非随机4部分试验（ClinicalTrials.gov登记）
一项1/2期、开放标签、非随机、4部分试验在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评估六价OX40激动剂INBRX-106，单独给药或与抗PD-1检查点抑制剂帕博利珠单抗（Keytruda®）联合。试验目的为确定安全性特征并确定最大耐受剂量（MTD）和/或推荐2期剂量（RP2D）。
ClinicalTrials.gov API v2 · 登记更新 安特卫普大学登记MYSSELF研究（NCT07902375）：自采样甲基化分析寻找妇科肿瘤（表观）遗传标志物
安特卫普大学在ClinicalTrials.gov登记MYSSELF研究（NCT07902375），拟分析首次尿液与阴道自采样中的（表观）遗传甲基化标志物，寻找其与子宫内膜、卵巢、外阴或阴道（癌前）病变及绝经后出血的关联。研究将以临床采集的宫颈或外阴样本以及血液、组织样本作对照，探索这些标志物未来能否帮助更早、侵入性更小的妇科肿瘤检测。该记录仅提供研究目的，材料中未给出样本量与当前招募状态等细节。
ClinicalTrials.gov API v2 · 登记更新 ClinicalTrials.gov登记更新：Tafasitamab联合Acalabrutinib与Venetoclax治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的II期试验
ClinicalTrials.gov登记更新一项II期试验，评估tafasitamab联合acalabrutinib与venetoclax治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的安全性、副作用与疗效。三药分别为靶向CD19的单克隆抗体、阻断BTK的激酶抑制剂和BCL-2抑制剂。试验假设该三药联合方案对CLL/SLL患者可能安全有效。
PubMed · CHEST Journal 临床试验：Efficacy and Safety of Ulinastatin in the Treatment of Patients with Sepsis: The ADJUST Trial.
原文摘录：BACKGROUND: Urinary trypsin inhibitor (ulinastatin, UTI) has shown potential survival benefits in sepsis; however, conclusive clinical evidence is lacking. … NCT02647554
PubMed · Journal of Nutrition 临床试验：Lifestyle counseling including the DASH diet improves multiple metabolomic profiles.
原文摘录：BACKGROUND: Lifestyle interventions improve cardiometabolic risk factors, but data from randomized trials on their impact on detailed metabolomic profiles remain limited. … gov)
PubMed · Blood 临床试验：CD20-directed Autologous CAR T-cell Therapy for Waldenström Macroglobulinemia.
原文摘录：No chimeric antigen receptor therapy (CAR-T) is currently approved for WM. This study assessed safety and efficacy of CD20-targeted CAR-T in BTKi-refractory, heavily pre-treated WM patients.
WHO · Official News OData精选 WHO建议ChAdOx1与mRNA-1469加入刚果（金）Tumaini试验，Bundibugyo病毒疫苗首次于疫情期间接受临床评估
WHO候选疫苗优先技术咨询小组基于现有临床前和早期临床证据，建议将牛津大学与印度血清研究所的ChAdOx1及Moderna的mRNA-1469加入刚果（金）Tumaini试验，系针对Bundibugyo病毒的疫苗首次在疫情期间接受临床评估，待国家批准后入组。
关注理由：针对Bundibugyo病毒的候选疫苗首次在疫情期间进入临床评估，Tumaini多疫苗试验与治疗研究并行推进，结果时间表明确，可跟踪疫情期间疫苗评价模式的验证进展。
PubMed · American Journal of Psychiatry 临床试验：Targeted Use of Kudzu for Binge Drinking Among Adults With Alcohol Use Disorder: A Phase 2b Randomized Trial.
原文摘录：OBJECTIVE: The aim of this study was to determine the efficacy and acceptability of targeted use of kudzu, an herbal supplement, in adults with alcohol use disorder (AUD) who binge drink. … Greater reductions in binge drinking and PEth were observed among those who took medication more frequently
EMA · Withdrawn Applications精选 临床试验：Withdrawn application: Truqap, 16/09/2026
原文摘录：Truqap - withdrawal of application for variation to marketing authorisation Application withdrawn The application for a change to this medicine's authorisation has been withdrawn capivasertib Post-authorisation Human Overview AstraZeneca AB withdrew its a … News on Truqap Meeting highlights from the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) 12-15 October 2026 16/10/2026 Meeting highlights from the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) 22-25 April 2024 26/04/2024 More information on Truqap Truqap This page was last updated on 03/11/2026
关注理由：这篇临床试验内容涉及随机对照研究，阅读重点可以放在研究分组、主要终点和随访结果上。
EMA · News and Safety Reviews 临床试验：Clinical trial applications advice pilot becomes permanent
原文摘录：Image credit: © Felix / peopleimages.com | stock.adobe.com Clinical trial applications advice pilot becomes permanent 8 October 2026 Technical and regulatory support for preparing clinical trial applications will continue from January 2027 News Human Clin