《Stroke》综述:卒中遗传学如何影响当前与未来的临床诊疗
Stroke 发表一篇综述,回顾近十年卒中遗传学进展及其对临床的影响。文章围绕 4 个问题展开:卒中的遗传架构认识、单基因性卒中的基因检测时机与方法、遗传信息在风险分层和预防中的应用,以及孟德尔随机化、药物基因组学等遗传学发现对治疗靶点的启示,并讨论多基因风险评分的应用与挑战。
Stroke 发表一篇综述,回顾近十年卒中遗传学进展及其对临床的影响。文章围绕 4 个问题展开:卒中的遗传架构认识、单基因性卒中的基因检测时机与方法、遗传信息在风险分层和预防中的应用,以及孟德尔随机化、药物基因组学等遗传学发现对治疗靶点的启示,并讨论多基因风险评分的应用与挑战。
一项发表于Movement Disorders的影像学研究分析了849人(210名健康对照、639名帕金森病患者)的结构MRI,发现后部皮层萎缩轴(PC3)与区域线粒体密度正相关,在LRRK2突变帕金森病中表达更强,并选择性关联视空间功能障碍。