小鼠研究显示精子PLCζ1与PLCδ4协同介导受精钙振荡与生育力

研究者利用CRISPR/Cas9构建Plcζ1与Plcδ4基因敲除及双敲除（DKO）小鼠，发现PLCζ1是受精钙振荡的主要触发因子，PLCδ4起代偿作用但无法独立驱动钙信号，DKO雄鼠不育且精子不能诱导钙振荡。结果表明哺乳动物受精钙信号启动存在分子特化，对理解雄性不育和改进辅助生殖技术有提示意义，属动物模型研究，DOI与期刊信息按PubMed记录保留。