tinlarebant拮抗视黄醇结合蛋白4(RBP4)的结构与生化机制研究（临床前）

Bassetto等在British Journal of Pharmacology发表临床前研究，用荧光光谱、晶体结构和分子筛色谱阐明tinlarebant竞争性置换holo-RBP4中的视黄醇（IC50 8.75 ± 0.38 nM），使RBP4无法与transthyretin结合；小鼠单次给药后血浆RBP4水平最多降低93%。