联合药物靶向NAD+代谢在Wallerian变性的离体模型中保护中枢与外周轴突(Experimental Neurology 研究)
一项使用坐骨神经和视神经段的Wallerian变性离体模型研究显示,联合NAMPT抑制剂FK866、烟酰胺核糖(NaR)补充及DLK-JNK抑制剂GNE-3511,可在培养7天内显著保存轴突完整性,抑制SARM1 NADase与DLK-JNK激活,效果与正构抑制剂NB-3相近,神经丝稳定方面可能更优。
一项使用坐骨神经和视神经段的Wallerian变性离体模型研究显示,联合NAMPT抑制剂FK866、烟酰胺核糖(NaR)补充及DLK-JNK抑制剂GNE-3511,可在培养7天内显著保存轴突完整性,抑制SARM1 NADase与DLK-JNK激活,效果与正构抑制剂NB-3相近,神经丝稳定方面可能更优。
一项针对710名美国退伍军人(19-80岁,平均37岁)的横断面研究显示,轻度创伤性脑损伤(mTBI)累积负担越高,年龄与白质微结构完整性之间的负相关越陡。全束分析发现腹侧扣带束和视辐射存在mTBI与年龄的交互作用,沿束分析另在五条白质通路上发现交互聚集区。结果提示mTBI累积负担越高,急性期恢复后白质年龄相关退化越快,且损伤集中于特定束段;该研究为横断面设计,尚不能确立因果关系。
原文摘录:Mitophagy and mitochondrial quality-control pathways are impaired in Alzheimer's disease (AD), but the relevance of peripheral mitophagy markers and their regulation during sustained amyloid-β (Aβ) stress remain unclear.
一项单中心回顾性分析纳入506例动脉瘤性蛛网膜下腔出血(aSAH)成人患者,其中90例(17.7%)发生脑血管痉挛(CVS)。多变量logistic回归显示,年龄<52岁、去骨瓣减压术和脑积水与任何CVS独立相关;既往缺血性卒中和modified Fisher 3–4级与症状性CVS独立相关(modified Fisher 3、4级与任何CVS仅呈临界关联,p<0.10)。
《Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism》推出特刊"From Insult to Resolution: Cellular and Vascular Dynamics in Neuroinflammation"。
英国SMA患者登记联合SMA REACH UK临床网络开展3年纵向研究,以6个月间隔收集Nusinersen和Risdiplam治疗患者的患者报告结局(PROMs),支持管理准入协定(MAA)数据收集;截至2025年6月收到363名患者和照护者提交的3764份问卷。
这是一篇机制综述,探讨大血管闭塞性卒中机械取栓后血管造影再通成功但功能恢复不佳的“无效再灌注”问题,认为其与无复流现象相关。文中提出缺血再灌注微血管损伤、远端微栓塞、中性粒细胞-血小板协同、内皮激活及中性粒细胞胞外诱捕网(NETs)为候选免疫血栓机制,并建议未来试验以早期灌注影像前瞻性表型无复流、整合机制生物标志物并检验微血管靶向辅助策略,属观点性综述而非临床疗效证据。