研究提示细胞衰老是面肩肱型肌营养不良症（FSHD）的关键病理机制，拉米夫定在小鼠模型中改善相关病变

研究团队在患者肌肉转录组与FSHD小鼠模型中识别细胞衰老及衰老相关分泌表型（SASP）为早期核心机制，相关信号在MRI未见炎症的肌肉中已可检测，成纤维脂肪祖细胞和巨噬细胞为主要衰老细胞群。在FSHD小鼠模型中，逆转录酶抑制剂拉米夫定（lamivudine, 3TC）显著减少衰老、炎症和纤维化并促进肌肉再生，作者提出衰老干预策略值得临床研究。该治疗证据来自动物模型阶段，尚未经临床验证。