EMA CVMP对Intervet International B.V.犬用疫苗Nobivac PLUS DHPPi/Leptos(针对犬瘟热、腺病毒、副流感、细小病毒及钩端螺旋体)采纳积极意见,建议授予上市许可,欧盟委员会决定待定
2026年11月5日,EMA兽医药品委员会(CVMP)对Intervet International B.V.的犬用疫苗Nobivac PLUS DHPPi/Leptos采纳积极意见,建议授予上市许可。
2026年11月5日,EMA兽医药品委员会(CVMP)对Intervet International B.V.的犬用疫苗Nobivac PLUS DHPPi/Leptos采纳积极意见,建议授予上市许可。
WHO候选疫苗优先技术咨询小组基于现有临床前和早期临床证据,建议将牛津大学与印度血清研究所的ChAdOx1及Moderna的mRNA-1469加入刚果(金)Tumaini试验,系针对Bundibugyo病毒的疫苗首次在疫情期间接受临床评估,待国家批准后入组。
关注理由:针对Bundibugyo病毒的候选疫苗首次在疫情期间进入临床评估,Tumaini多疫苗试验与治疗研究并行推进,结果时间表明确,可跟踪疫情期间疫苗评价模式的验证进展。